Алтайский край
Регион не найден
Версия для слабовидящих

Алтайский край до 2017 года получит лекарства для лечения сложных заболеваний почти на 2 млрд. рублей

06 ноября 2015, 10:38

В 2016 и в 2017 годах Алтайский край по федеральной программе «Семь высокозатратных нозологий»получит специализированные лекарства на общую сумму около 2 млрд. рублей. Об этом корреспонденту ТАСС сообщила начальник отдела лекарственного обеспечения и фармацевтической деятельности Главного управления по здравоохранению и фармацевтической деятельности Елена Кравец.

«Заявку защитили в Москве на уровне Минздрава. По этой программе регион ежегодно получает препараты почти на миллиард рублей. Мы защитили два документа. Препараты будут постепенно поступать в край. В 2016 и 2017 годах мы получим лекарств примерно на 2 миллиарда рублей», - уточнила Елена Кравец.

Дорогостоящие препараты получат жители региона, у которых диагностированы рассеянный склероз, гипофизарный нанизм, гемофилия, граждане после трансплантации органов и тканей, с болезнью Гоше и другими наследственными заболеваниями. В 2005 году, когда начала действовать эта федеральная программа, в регионе помощь получали 600 человек, далее выявлялись новые больные, появлялись новые методики. В 2015 году в региональном сегменте федерального регистра - 2,9 тысячи человек.

«Спецлечение из них получают 70% - все те, кому это необходимо. Остальные 30 не нуждаются в медикаментозном лечении, оно им не показано в настоящий момент. Лечение дорогостоящее и препараты инновационные. Стоимость одного рецепта по такому больному - около 58-60 тысяч рублей, а стоимость лечения на один год - примерно 500-600 тысяч рублей», - пояснила представитель ведомства.

По словам Елены Кравец, регион получает не только базисные лекарства - в 2016 году в край поступят так называемые препараты «второй линии», более современные, по таким заболеваниям как рассеянный склероз и для больных онкогематологией. Эти препараты впервые начнут поступать в край со второго полугодия 2016 года.

«Ни один региональный бюджет самостоятельно не смог бы обеспечивать этих больных. Федеральная программа - большое подспорье в лечении тяжелых региональных больных. За счет этой терапии они достойно живут. К примеру, дети с гемофилией, бывшие на надомном обучении, теперь не только ходят в школу, но и занимаются в спортзалах, потому что получают профилактическую дозу фактора свертываемости крови. А онкогематологические больные просто живут на этих препаратах», - отметила собеседник агентства.
 

Общественная приемная